CardioMOL Lab
Exploration de la pathogenèse moléculaire des maladies cardiovasculaires
Comprendre les bases moléculaires des maladies cardiaques
Au Molecular CardioLab, nos recherches explorent la pathogenèse moléculaire et la pathologie des maladies cardiovasculaires (MCV), en se concentrant sur les rôles essentiels du métabolisme de l’ARN, de la dégradation et de la déadénylation de l’ARNm, de la signalisation peptidique et du métabolisme énergétique.
Vision et objectifs de recherche
Au Molecular CardioLab, notre mission est de décrypter les déterminants moléculaires et génétiques des maladies cardiovasculaires (MCV).
Nos objectifs sont de :
01

Découvrir de nouveaux biomarqueurs basés sur l’ARN pour une détection précoce.
02

Comprendre comment la stabilité et la dégradation de l’ARNm influencent le tissu cardiaque soumis au stress.
03

Étudier la signalisation des peptides vasoactifs impliquée dans la régulation de la pression artérielle.
04

Explorer la dysfonction mitochondriale et le déséquilibre énergétique associés à l’insuffisance cardiaque.
Qu’est-ce que les maladies cardiovasculaires ?
En savoir plus
Les maladies cardiovasculaires (MCV)regroupent un ensemble de troubles qui affectent le cœur et les vaisseaux sanguins, tels que :
Symptômes courants
Les MCV peuvent se développer de manière silencieuse et progresser au fil du temps. Les principaux symptômes comprennent :
01

Douleur ou gêne thoracique (angine de poitrine)
02

Essoufflement
03

Fatigue et étourdissements
04

Gonflement des jambes ou des chevilles
Nos recherches se concentrent sur la manière dont les altérations du métabolisme de l’ARN peuvent modifier la fonction des cellules cardiaques.
Nous explorons :
Techniques utilisées en recherche moléculaire cardiovasculaire
Notre laboratoire utilise des techniques biotechnologiques et moléculaires de pointe pour élucider les mécanismes des maladies :
Séquençage de l’ARN (RNA-Seq) pour analyser les modifications du transcriptome.
Immunohistochimie pour la localisation des protéines au niveau tissulaire.
Western blot et ELISA pour la détection des protéines et des peptides.
CRISPR-Cas9 et interférence par ARN (RNAi) pour étudier la fonction des gènes et les voies moléculaires.
Spectrométrie de masse pour l’analyse des signaux peptidiques.






